Ученые Сибирского федерального университета из Красноярска предложили новый подход для выявления соматических мутаций, приводящих к онкологическим заболеваниям. О этом ТАСС сообщила доцент кафедры медицинской биологии СФУ Татьяна Субботина.
Соматические мутации не передаются по наследству, появляются в течение жизни человека и часто связаны с онкологическими заболеваниями. Существующие методы выявления и идентификации таких мутаций дорогостоящие и длительные по времени проведения исследования.
«Использование HRM-анализа — быстрого и экономичного метода для выявления любых изменений первичной структуры ДНК, выполняемого на приборе CFX96, позволяет эффективно выявлять опасные соматические мутации, связанные с развитием онкологических заболеваний, в частности, рака крови», — сообщила Субботина, добавив, что в исследованиях принимали участие сотрудники НИИ и медицинских организаций из Красноярска и Москвы. Исследование выполнено на базе Научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ.
По ее словам, данный метод следует включить в качестве скринингового теста в существующий алгоритм лабораторного тестирования, что сделает молекулярно-генетические технологии более доступными и эффективными. По данным исследователей, соматические мутации в определенных генах могут встречаться в 95% случаев при некоторых онкогематологических заболеваниях.
